Сезон 5. Выпуск 8. Болезнь Виллебранда – На генном уровне

Listen to the episode on your favorite platforms:

Болезнь Виллебранда – одна из самых распространенных коагулопатий, то есть заболеваний, связанных с нарушением свертывающей системы крови.

Проявляется спонтанными кровотечениями, причем, как у мужчин, так и у женщин. Заболевание связано с наследственным дефектом фактора Виллебранда, особого белка, который выполняет в организме различные функции – участвует в процессе свертывания крови, воспаления, репаративных процессах и т.д.

К основным признакам болезни Виллебранда у детей относится кожно-слизистый геморрагический синдром – это носовые кровотечения, кровотечения из десен, при прорезывании зубов, синяки, подкожные гематомы, длительные кровотечения при микротравмах и порезах.

У взрослых пациентов могут отмечаться обильные кровотечения после оперативных вмешательств, экстракции зубов. У женщин также присоединяются менструальные и кровопотери в послеродовом периоде.

Зачастую люди не знают о своей патологии и не обращаются к врачу, считают симптомы повышенной кровоточивости нормой (частые синяки, длительные кровотечения из слизистых, обильные менструации, значительные кровопотери и пр.).

Гость выпуска:

Валерия Константинова - врач-гематолог Городского центра по лечению гемофилии (г. Санкт-Петербург), кандидат медицинских наук

Темы эпизода:

1. Что такое болезнь Виллебранда (БВ)? Основная причина развития заболевания? -

2. Как наследуется заболевание? -

3. Как можно заподозрить БВ? Статистика по распространенности БВ? -

4. Как проявляется заболевание у детей и взрослых? -

5. Диагностика БВ -

6. Терапия БВ -

7. Различия в зарубежном и российском опыте лечения пациентов с БВ -

8. Профилактика БВ -

9. Сколько раз в год нужно посещать гематолога при БВ? -